預(yù)計英國和歐盟將不會同意在共同的歐盟監(jiān)管框架內(nèi)保留醫(yī)療器械的監(jiān)管，這意味著從2021年1月1日起，藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）將成為英國的獨立藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)。

CAB，UKCA和其他英國脫歐后的變化

關(guān)于醫(yī)療器械的監(jiān)管，英國政府正在計劃制定一項新法律，稱為《藥品和醫(yī)療器械法案》，MHRA在最近的建議中已經(jīng)表示，它打算在開發(fā)任何未來的醫(yī)療器械監(jiān)管系統(tǒng)時“考慮國際標準和全球協(xié)調(diào)”；他們將“確定并優(yōu)先考慮可促進公共衛(wèi)生和患者安全的國際慣例要素。”

因此出現(xiàn)了兩個主題：（1）國際標準的作用（2）盡可能與全球要求保持一致的愿望。

英國退歐帶來的兩個變化與可用性特別相關(guān)：

1.稱為合格評定機構(gòu)（CAB）的新機構(gòu)將有效執(zhí)行與公告機構(gòu)相同的功能，因為它們將評估制造商提供的技術(shù)信息的質(zhì)量，當然包括可用性工程數(shù)據(jù)。

2.從2021年1月1日起，制造商可以使用新的商標-英國合格評定（UKCA）商標代替CE商標，從2023年7月1日起，UKCA標記在所有設(shè)備上都是強制性的；因此，CAB必須確保可用性數(shù)據(jù)的質(zhì)量足以支持此新標記。

在這兩種情況下，這些更改對于可用性都是重要的，因為它們提供了人為因素（即，可用性工程）過程框架，通過該框架，可以將數(shù)據(jù)質(zhì)量（例如人為因素驗證測試的結(jié)果）作為支持證據(jù)進行審查。

醫(yī)療設(shè)備可用性要求會怎樣？

那么，就可用性而言，對醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)人員可能產(chǎn)生什么影響？好吧，為了了解有關(guān)國際標準和全球統(tǒng)一的觀點，在某些方面，這些變化是程序性的，不是特別實質(zhì)性的，因此基本方法不會改變。

1、IEC62366-1的作用： MHRA聲明將繼續(xù)使用國際標準，可用性工程標準IEC62366已獲得公告機構(gòu)的認可，并且肯定會延續(xù)到CAB中，因此，這意味著制造商應(yīng)繼續(xù)使用IEC62366-1作為應(yīng)用可用性工程方法的“必備”標準，正如我們先前所寫，IEC62366-1中建議的活動與歐洲醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）固有的可用性要求之間有著緊密的聯(lián)系。

2、MHRA人為因素指南：MHRA于2017年制定了自己的人為因素指南。該指南建議一種與美國FDA以及IEC62366-1要求密切相關(guān)的人為因素方法，我們不希望MHRA盡快更新此指南，因此在可預(yù)見的將來，它們將是MHRA的最新指南。

3、醫(yī)療器械法規(guī)：英國政府即將出臺的有關(guān)醫(yī)療器械批準的法規(guī)幾乎肯定具有與歐盟MDR固有的可用性要求相同的可用性要求。這是因為可用性工程（或人為因素）的基礎(chǔ)知識無法識別地理，例如，MDR以及美國聯(lián)邦法規(guī)820（標題21，C部分，設(shè)計控件）中均包含了明確定義目標用戶并根據(jù)用戶能力和需求設(shè)計醫(yī)療設(shè)備的需求，難以想象的是，英國即將頒布的法規(guī)將發(fā)生根本性的差異。