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歐盟委員會公布了一項法規草案，旨在向REACH的附件XIV中添加12種新物質。我們通知并幫助您預測新的監管變化。

英國的特定授權？持有歐盟REACH認證授權的英國公司需要獲得英國REACH授權，才能在英國有效。這將通過現有授權的識別過程來實現，就像它對注冊一樣。

歐盟委員會確認他們不會在7月份就CTAC的決定投票。本應于7月9日和10日在歐洲委員會REACH委員會期間進行的投票將推遲到更晚的日期，可能會在下一屆REACH委員會上進行，該委員會將于

最近進行了一項調查，以確定指定機構如何根據新的EU IVDR 2017/746接近申請流程。調查報告于2019年1月11日截止，顯示共有35個指定機構作出回應，其中20個是NB小組成員，15個不是（非成員

鄰苯二甲酸二異戊酯于2017年6月14日納入REACH附錄XIV，除非已起草REACH授權申請，否則將于2019年1月4日起在歐洲禁止使用。

鄰苯二甲酸二辛酯于2017年6月14日列入REACH附錄XIV，除非已起草REACH授權申請，否則將于2019年1月4日起在歐洲禁止使用。

2019年7月16日，ECHA更新了SVHC（高度關注物質）的候選清單。歐洲化學品管理局每6個月更新一次，現已將4種新物質添加到清單中。

生活中的AskREACH，歐洲項目，將在購買文章時滿足消費者對信息的需求，消費者現在能夠快速了解??一件物品的SVHC濃度是否超過0.1％。如果信息不易獲得，那么消費者將能夠輕松地向

2020年5月，醫療器械CE認證法規將開始在歐盟申請（法規（EU）2017/745），該法規于2017年生效，并廢除了之前的現行指令。

由于REACH 2018注冊截止日期即將到來，您可能需要為注冊過程選擇最合適的策略。我們為您提供有關創建注冊檔案的關鍵步驟的一些見解。