第65號(hào)命令，正式稱為1986年的安全飲用水和有毒執(zhí)法法案，于1986年11月作為投票倡議頒布，該提議保護(hù)該州的飲用水源免受已知會(huì)導(dǎo)致癌癥，先天性缺陷或其他生殖的化學(xué)物質(zhì)的污染。
中國化妝品標(biāo)簽要求（GB 5296.3-2008）
與許多其他國家的情況一樣，標(biāo)簽是確保遵守中國相關(guān)化妝品法規(guī)的一個(gè)非常重要的部分，適用的化妝品標(biāo)簽國家標(biāo)準(zhǔn)是GB 5296.3-2008。在上市前產(chǎn)品注冊(cè)過程中檢查化妝品標(biāo)簽，包括索賠
在化妝品中使用甲醛CLP法規(guī)（EC）No1272/2008
根據(jù)CLP法規(guī)（EC）No1272/2008，甲醛被歸類為1B類致癌物和2類誘變劑，這是一項(xiàng)重新分類，于2013年12月17日通過，并于2015年4月1日起實(shí)施。
禁用氯對(duì)苯二胺和限制亞苯基雙二苯基三嗪
2019年4月30日，歐盟委員會(huì)發(fā)布了修訂附件II（禁用物質(zhì)），III（限用物質(zhì)），IV（著色劑）和V（UV過濾劑）的新法規(guī)，以修訂關(guān)于化妝品的法規(guī)（EC）No 1223/2009。
關(guān)于化妝品的EC第1223/2009號(hào)條例
化妝品歐共體條例1223/2009設(shè)置了綁定要求化妝產(chǎn)品已經(jīng)提供了市場上內(nèi)歐盟。屬于該類別或化妝品的產(chǎn)品的制造商在準(zhǔn)備其產(chǎn)品的初始發(fā)布時(shí)并且在繼續(xù)在歐盟成員國內(nèi)銷售所述產(chǎn)品時(shí)
醫(yī)療器械和電磁干擾EMI問題
醫(yī)療器械電磁干擾EMI描繪可能影響醫(yī)療設(shè)備的電磁源的圖形，包括照明，雷達(dá)，CRT，微波，電力線和短波無線電電動(dòng)輪椅突然偏離航線; 呼吸暫停監(jiān)測器無法報(bào)警; 呼吸機(jī)突然改變呼吸頻
射頻識(shí)別（RFID）無線系統(tǒng)
射頻識(shí)別（RFID）是指由兩個(gè)部分組成的無線系統(tǒng)：標(biāo)簽和讀取器。讀取器是具有一個(gè)或多個(gè)發(fā)射無線電波并從RFID標(biāo)簽接收信號(hào)的天線的設(shè)備。
醫(yī)療保健設(shè)備中EMC/EMI的建議
醫(yī)療設(shè)備制造商，臨床醫(yī)生和公眾的許多詢問，尋求有關(guān)醫(yī)療設(shè)備的電磁干擾（EMI）的經(jīng)驗(yàn)和預(yù)防信息。特別感興趣的是在醫(yī)療設(shè)備附近安全使用蜂窩和無線通信設(shè)備。
無線醫(yī)療設(shè)備FCC認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)管理
無線醫(yī)療設(shè)備FCC認(rèn)證，射頻（RF）無線醫(yī)療設(shè)備執(zhí)行至少一種利用無線RF通信的功能，例如Wi-Fi，藍(lán)牙和蜂窩/移動(dòng)電話，以支持醫(yī)療保健服務(wù)。
EMC指令和測試_電磁兼容指令（EMCD）-2014/30/EU
電磁兼容性指令-或簡稱EMCD-是1991年起源于歐盟的最長期指令之一，最初于2007年重新投產(chǎn)，其最新的重鑄于2016年生效，旨在確保所有電氣和電子設(shè)備都不會(huì)產(chǎn)生或不受電磁干擾的影響。